Ранее процедура приведения регистрационных досье для некоторых групп ветеринарных лекарственных средств в соответствие с новыми требованиями осуществлялась по согласованию с каждым уполномоченным органом государства-члена ЕАЭС, на территории которого планировалось обращение этих препаратов. Однако после внесенных изменений согласование больше не потребуется.
Эти изменения направлены на снижение финансовой нагрузки на производителей ветеринарных препаратов и уменьшение их себестоимости. Кроме того, это способствует повышению доступности ветеринарных лекарственных средств на рынках государств-членов ЕАЭС и сокращению риска дефицита этих препаратов в странах с малыми рынками.
Эти изменения также помогут упростить взаимодействие между участниками рынка и уполномоченными органами, способствуя развитию ветеринарной отрасли в рамках Евразийского экономического союза.